Model prikazuje, kako se po peroralni aplikaciji enkratnega odmerka zdravila spreminja
koncentracija zdravilne učinkovine v plazmi s časom. Opazujete lahko, kako spreminjanje
odmerka (D), biološke uporabnosti (F), hitrostne konstante absorpcije (ka), časa zakasnitve
(tlag), volumna porazdelitve (Vd) ali očistka (CL) vpliva na plazemske koncentracije.
Enoprostorni model predpostavlja, da se zdravilna učinkovina zelo hitro porazdeli po
celotnem organizmu.
Koncentracija zdravilne učinkovine v plazmi najprej narašča in doseže največjo koncentracijo
(Cmax) ob določenem času (tmax). V tej točki sta hitrost absorpcije in hitrost izločanja zdravilne
učinkovine enaki. Koncentracija zdravilne učinkovine nato s časom pada in po približno 5-
kratniku razpolovnega časa (t1/2) se izloči iz telesa praktično vsa zdravilna učinkovina.